Химическая физика
ISSN(Print): 0207-401X
Свидетельство о регистрации СМИ: № 0110275 от 09.02.1993
Учредитель: Российская академия наук, Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семенова РАН
Главный редактор: Бучаченко Анатолий Леонидович
Число выпусков в год: 12
Индексация: РИНЦ, перечень ВАК, Ядро РИНЦ, RSCI, CrossRef, Белый список (2 уровень)
Публикуются статьи по следующим тематикам: элементарные физико-химические процессы; строение химических соединений, спектроскопия; влияние внешних факторов на физико-химические превращения; кинетика и механизм химических реакций, катализ; горение, взрыв и ударные волны; динамика фазовых переходов; электрические и магнитные свойства материалов; физические методы исследования химических реакций; химическая физика биологических процессов; химическая физика экологических процессов; химическая физика полимерных материалов; химическая физика наноматериалов; динамика транспортных процессов; реакции на поверхности.
Журнал представлен в отечественных и зарубежных базах данных: SCOPUS, Web of sciens, РИНЦ.
Журнал основан в 1982 году.
Текущий выпуск



Том 44, № 3 (2025)
Строение химических соединений, квантовая химия, спектроскопия
Анализ физико-химических и оптических характеристик, а также адгезионных свойств люминофоров YAG : Ce3+ излучателей лазерных осветительных устройств
Аннотация
В статье проведен анализ физико-химических и оптических характеристик, а также адгезионных свойств двух люминофоров на основе иттриевого алюминиевого граната, легированного церием. Целью исследования было определение возможности применения этих люминофоров в лазерных осветительных устройствах. Для этого были проанализированы спектры и цветовые диаграммы при воздействии на люминофоры лазерного излучения с разными величинами мощности и тока. Результаты показали, что оба рассмотренных люминофора обладают высокой светоотдачей при подаче на них тока. Однако при эксплуатации люминофорных систем спустя шесть месяцев после их изготовления они проявили различия в адгезионных свойствах. Была также разработана блок-схема устройства, позволяющего анализировать физико-химические параметры лазерных люминофорных систем при воздействии на них лазерного излучения с длиной волны λ = 405–450 нм. С помощью этого устройства были получены данные о характеристиках люминофоров при разных значениях тока, что дает возможность более точно регулировать процессы их деградации. Исследование показало, что оба рассмотренных люминофора могут быть использованы в лазерных осветительных устройствах, однако один из образцов люминофора является более стабильным и долговечным материалом благодаря лучшей адгезии с подложкой. Предложенные результаты могут быть полезны при разработке новых лазерных средств освещения.



Кинетика и механизм химических реакций, катализ
Кинетика реакции выделения водорода на стали в ингибированных растворах фосфорной кислоты
Аннотация
Изучена кинетика и определены константы скорости основных стадий выделения и внедрения водорода в сталь в растворе фосфорной кислоты, содержащей смесь ингибиторов — производного 1,2,4-триазола (ИФХАН-92) и роданида калия (KNCS). Установлено, что добавка смеси ИФХАН-92 + KNCS тормозит реакцию катодного восстановления водорода и его проникновение в сталь в растворе H3PO4. Ингибирующий эффект данной смеси обусловлен уменьшением отношения концентрации водорода в фазе металла к степени заполнения водородом поверхности. Снижение смесью ИФХАН-92 + KNCS концентрации водорода в объеме металла определяет сохранение пластических свойств стали при коррозии в растворах H3PO4. Высокая эффективность композиции ИФХАН-92 + KNCS, как ингибитора катодного восстановления водорода и его абсорбции, достигается в результате хемосорбции органического компонента смеси на поверхности стали и формирования полимолекулярного защитного слоя.



Кинетика и механизм разложения дибензоилфуроксана
Аннотация
Калориметрическим методом изучена кинетика разложения дибензоилфуроксана (ДБФО) в расплаве и в разбавленных растворах в дифениле и нитробензоле при температурах 116–141 °С. В результате разложения ДБФО образуется вещество, которое по своей природе тоже является фуроксаном, но отличается более сложным строением и более высокой температурой разложения. Высокая скорость и необычный состав продуктов распада ДБФО объяснены в рамках бирадикального механизма разложения фуроксанов.



Горение, взрыв и ударные волны
Зажигание антрацита лазерным импульсом
Аннотация
Изучено зажигание таблетированных образцов микрочастиц антрацита плотностью ρ = 1 г/см3 и диаметром d ≤ 63 мкм лазерными импульсами. При превышении критической плотности энергии Hcr(1) ≈ 0.15 Дж/см2 во время лазерного импульса происходят оптический пробой поверхности образцов и образование плазменного факела с временем жизни ≥ 5 мкс. Амплитуда свечения плазмы в зависимости от плотности энергии лазерных импульсов описывается в рамках модели оптического пробоя. По спектрам свечения идентифицировано наличие в плазме следующих атомов и молекул: C, C+, Ca+, Fe+, Fe, CN, C2, CO. При плотности H > Hcr(2) в образцах антрацита, как и в образцах каменного угля, происходят инициирование термохимических реакций в объеме микрочастиц, выход и воспламенение летучих веществ и нелетучего остатка в субмиллисекундном временном интервале.



Оценка энергетических возможностей некоторых тетразиноксидов как компонентов метательных композиций. I. Двухкомпонентные составы
Аннотация
Проведена термодинамическая оценка возможности использования фуразанотетразиндиоксида и тетразинотетразинтетраоксида в двухкомпонентных составах с различными связующими в качестве метательных композиций. Такие композиции позволяют получать очень большие значения силы: 1750 кДж/кг и более. Но это достигается при чрезвычайно высокой температуре продуктов сгорания (выше 5000 К), что совершенно неприемлемо для ствольных систем. Путем увеличения содержания связующего можно понизить температуру газов до допустимого уровня. Однако неизбежное при этом падение силы позволяет рассматривать такие композиции лишь в качестве минометных порохов, а для остальных систем получаемые составы не превосходят по эффективности известные.



Электрические и магнитные свойства материалов
Возбуждения типа доменной стенки в геликоидальной фазе спиновой цепочки с конкурирующими обменными взаимодействиями
Аннотация
Изучена классическая модель гейзенберговской спиновой цепочки с обменными взаимодействиями ферро-(F) и антиферромагнитного (AF) типов. Эта модель используется для качественного описания свойств купратов с краевым зацеплением. Модель характеризуется параметром фрустрации, который является отношением констант AF- и F-взаимодействий. В зависимости от величины этого параметра основное состояние является либо ферромагнитным, либо синглетным со спиновыми корреляциями геликоидального (спирального) типа. Основное внимание уделено исследованию возбужденных состояний в спиральной фазе, которые представляют собой доменные стенки, разделяющие в этой фазе области с противоположной хиральностью. Показано, что эти возбуждения отделены щелью от основного состояния и их энергия определяет масштаб температур, при котором происходит фазовый переход из спирального в ферромагнитное состояние. Вычисленные энергии возбуждений доменных стенок использованы для построения линии Лифшица на фазовой диаграмме.



Свойства воды, адсорбированной в пористых силикагелях с различной формой микрочастиц
Аннотация
Проведено сравнение релаксационных, диффузионных и калориметрических характеристик, образцов с различным содержанием воды в порах силикагелей марок Сепарон SGX и Силасорб 600, которые различаются формой (регулярной и нерегулярной) микрочастиц. Показано, что слой воды, испытывающий релаксационное влияние поверхности в порах, имеет постоянные размеры для этих силикагелей. Установлено, что поверхностная релаксационная эффективность, отношение времен релаксации Т1 /Т2, которое отражает фазовое состояние воды, не меняется от содержания воды в образце. Обнаружено, что закономерности изменения времен спин-решеточной (Т1) и спин-спиновой (Т2) релаксации протонов воды, количества замерзающей и некристаллизующейся воды при изменении влагосодержания в образцах с различной формой микрочастиц силикагеля имеют сходный характер. Зависимость коэффициентов самодиффузии от содержания воды в силикагелях позволила рассчитать значения характеристического параметра пор S/V и сравнить их с характеристиками, заявленными производителемями. Выявлено заметное отклонение для силикагеля Силасорб 600, которое можно объяснить как более широким распределением пор по размерам, так и различием в характере диффузионных процессов.



Химическая физика биологических процессов
Кинетика реакции фосфоенолпировиноградной кислоты с тетранитрозильным комплексом железа с пеницилламиновыми лигандами – донором монооксида азота
Аннотация
Методом масс-спектрометрического анализа исследованы кинетические закономерности реакции фосфоенолпировиноградной кислоты (ФЕП) с донором NO – нитрозильным комплексом железа с пеницилламиновыми лигандами (ПЕН). Установлено, что молекула ФЕП в водном растворе вступает во взаимодействие с ПЕН. Кинетические кривые демонстрируют сложный многостадийный характер реакции. Предложена кинетическая модель процесса, количественно описывающая экспериментальные данные.



Химическая физика экологических процессов
Особенности воздействия ионов марганца и кадмия на свойства липосом из лецитина
Аннотация
Изучены особенности влияния двухвалентных ионов кадмия и марганца на способность лецитина к образованию агрегатов в водной среде, на величину его ζ-потенциала и протекание процессов перекисного окисления липидов мембран. Использовались методы тонкослойной хроматографии, динамического светорассеяния и обработки УФ-спектров по методу Гаусса. Выявлено, что ионы кадмия ускоряют процессы окисления липидов липосом, а ионы марганца их ингибируют. При этом ионам кадмия, в отличие от ионов марганца, требуется большее время для взаимодействия с мембранной структурой липосом. Полученные данные и анализ литературы позволяют заключить, что присутствующие в растворе ионы кадмия и марганца оказывают влияние на спонтанную агрегацию лецитина и участвуют в процессах окисления на разных его стадиях в соответствии с их биологической активностью при поступлении в организм.



Механизм воздействия ионов цинка и свинца на процессы окисления в липосомах из лецитина
Аннотация
Изучено влияние двухвалентных ионов цинка и свинца в широком диапазоне их концентраций на способность соевого лецитина к спонтанной агрегации в водной среде, ζ-потенциал образующихся липосом, способность ионов металлов взаимодействовать с мембранами и их участие в процессах перекисного окисления липидов (ПОЛ). С этой целью использовались метод динамического рассеяния света и математическая обработка УФ-спектров лецитина и его смесей с ионами металлов. Показано, что масштаб и направленность воздействия ионов цинка и свинца соответствуют их биологической активности при поступлении в организм. Совокупность полученных данных и анализ литературы позволяют заключить, что воздействие ионов цинка в высокой концентрации на структурное состояние мембран и их электрофоретические свойства, а также существенное изменение параметров системы регуляции ПОЛ в биологических объектах в присутствии ионов свинца даже в малых дозах в основном обуславливают токсичность этих ионов для организма.



ХИМИЧЕСКАЯ ФИЗИКА НАНОМАТЕРИАЛОВ
Магнитные наночастицы как платформа для доставки фотосенсибилизатора метиленового синего в опухолевые клетки НСТ116
Аннотация
Синтезированы гибридные наноразмерные системы на основе магнитных наночастиц оксидов железа (НЧОЖ) и человеческого сывороточного альбумина (ЧСА), содержащие метиленовый синий (МС) как модельный фотосенсибилизатор. Полученные наносистемы ЧСА@НЧОЖ были охарактеризованы по размеру и составу с помощью спектрофотометрии УФ- или видимой области (в частности, с использованием метода Брэдфорда), методов динамического светорассеяния и электронного магнитного резонанса. Выполнено исследование темновой и фотоиндуцированной цитотоксичности МС, НЧОЖ, ЧСА@НЧОЖ, МС–НЧОЖ, МС–(ЧСА@НЧОЖ) на опухолевых клетках аденокарциномы толстой кишки человека НСТ116. В условиях эксперимента разница между темновым и световым действием наносистем на клетки была значительно расширена при иммобилизации фотосенсибилизатора на поверхность частиц-носителей по сравнению со свободным фотосенсибилизатором в эквивалентных концентрациях.


