Зависимость скорости разложения фуроксанов от полярности растворителя

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Манометрическим и калориметрическим методами измерены скорости разложения дифенилфуроксана и ряда 4-нитро-3-алкилфуроксанов в разбавленных растворах. Ни в одном случае не было обнаружено роста скорости реакции при увеличении полярности растворителя, что соответствует отсутствию возрастания дипольного момента молекулы при образовании переходного состояния. На основании этого результата сделан вывод о бирадикальном механизме распада неконденсированных дизамещенных фуроксанов в растворах.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Г. М. Назин

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии Российской академии наук

Email: akazakov@icp.ac.ru
Россия, Черноголовка

А. И. Казаков

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: akazakov@icp.ac.ru
Россия, Черноголовка

А. В. Набатова

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии Российской академии наук

Email: akazakov@icp.ac.ru
Россия, Черноголовка

Л. Л. Ферштат

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук

Email: akazakov@icp.ac.ru
Россия, Москва

А. А. Ларин

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук

Email: akazakov@icp.ac.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Хмельницкий Л.И., Новиков С.С., Годовикова Т.И. Химия фуроксанов. Строение и синтез. M.: Наука, 1996.
  2. Firestone R.A. // J. Chem. Soc. A. 1970. V. 9. P. 1570. https://doi.org/10.1039/J19700001570
  3. Siadati S.A. // Tetrahedron Lett. 2015. V. 56. P. 4857. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.048
  4. Ферштат Л.Л., Хакимов Д.В., Махова Н.Н. // Изв. АН, Сер. хим. 2015. Т. 64. № 2. С. 415. https://doi.org/10.1007/s11172-015-0878-6
  5. Larin A.A., Fershtat L.L., Ananyev I.V. et al. // Tetrahedron Lett. 2017. V. 58. P. 3993. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.013
  6. Makhova N.N., Fershtat L.L. // Tetrahedron Lett. 2018. V. 59. P. 2317. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.04.070
  7. Larin A.A., Fershtat L.L., Makhova N.N. // Chem. Heterocycl. Compd. 2020. V. 56. P. 607. https://doi.org/10.1007/s10593-020-02706-4
  8. Прокудин В.Г., Назин Г.М., Манелис Г.Б. // ДАН СССР. 1980. Т. 255. № 4. С. 917.
  9. Barbaro G., Battaglis A., Dondoni A. // J. Chem. Soc. B. 1970. P. 588. https://doi.org/10.1039/J29700000588
  10. Энтелис С.Г., Тигер Р.П. Кинетика реакций в жидкой фазе. М.: Химия, 1973.
  11. Fershtat L.L., Struchkova M.I., Goloveshkin A.S. et al. // Heteroat. Chem. 2014. V. 25. P. 226. https://doi.org/10.1002/hc.21166
  12. Назин Г.М., Дубихин В.В., Далингер И.Л. и др. // Хим. физика. 2021. Т. 40. № 1. С. 30. https://doi.org/10.31857/S0207401X21010118
  13. Назин Г.М., Дубихин В.В., Гончаров Т.К. и др. // Хим. физика. 2021. Т. 40. № 6. С. 54. https://doi.org/10.31857/S0207401X21060121
  14. Гальперин Л.Н., Колесов Ю.Р., Машкинов Л.Б., Тернер Ю.Э. // Тр. Шестой Всесоюз. конф. по калориметрии. Тбилиси: Мецниереба, 1973. С. 539.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Молекулярная формула

Скачать (32KB)
3. Рис. 1. Кинетические кривые реакции разложения соединения 1 при 234.6 оС в НБ (1) и ДФ (2), и при 200 оС в НБ (3) и ДФ (4).

Скачать (70KB)
4. Рис. 2. Кинетические кривые разложения соединений 2г в ДФ (1) и НБ (4), 2а в ДФ (2), в расплаве (3) и в НБ (5) при 200 оС.

Скачать (94KB)

© Российская академия наук, 2024