Особенности кинетически контролируемого кислотно-основного взаимодействия тетра‑4-хлор-тетра‑5(5-метил‑2-изо-пропилфенокси)фталоцианина с азотсодержащими органическими основаниями

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Изучено взаимодействие впервые синтезированного тетра-4-хлор-тетра-5(5-метил-2-изо-пропилфенокси)фталоцианина с пиридином, 2-метилпиридином, морфолином, пиперидином, н-бутиламином, трет-бутиламином, диэтиламином и триэтиламином в бензоле. Реакция кислотно-основного взаимодействия относится к числу редко наблюдаемых медленных процессов и приводит к образованию кинетически устойчивых комплексов с переносом протонов. Предложено их строение. Показано изменение реакционной способности тетра-4-хлор-тетра-5(5-метил-2-изо-пропилфенокси)фталоцианина в зависимости от протоноакцепторной способности и пространственного строения азотсодержащего основания.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

О. Петров

Ивановский государственный химико-технологический университет

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: poa@isuct.ru
Ресей, Иваново

Е. Шагалов

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: poa@isuct.ru
Ресей, Иваново

А. Киселев

Институт химии растворов им. Г. А. Крестова РАН

Email: poa@isuct.ru
Ресей, Иваново

В. Майзлиш

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: poa@isuct.ru
Ресей, Иваново

И. Абрамов

Ярославский государственный технический университет

Email: poa@isuct.ru
Ресей, Ярославль

Әдебиет тізімі

  1. Шапошников Г.П., Кулинич В.П., Майзлиш В.Е. Модифицированные фталоцианины и их структурные аналоги. М.: Красанд, 2012. 480 с.
  2. Ishikawa A., Ohata K., Yasukate M. // J. Porhyrins Phthalocyanines. 2015. V. 19. № 5. P. 1.
  3. Gounden D.I., Nombona N., Van Zul W.E. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 420. P. 213359.
  4. Ibrahim-Ouali M., Dumur F. // Molecules. 2019. V. 24. № 7. P. 1412.
  5. Петров О.А. // Журн. физ. химии. 2022. Т. 96. № 3. С. 324.
  6. Петров О.А. // Изв. АН. сер. хим. 2022. № 4. С. 613.
  7. Петров О.А., Максимова А.А., Рассолова А.Е., и др. // Журн. физ. химии. 2023. Т. 97. № 9. С. 1290.
  8. Абрамов И.Г., Баклагин В.Л., Бухалин В.В., и др. // От химии к технологии. 2022. Т. 3. Вып. 4. С. 53.
  9. Петров О.А. // Журн. физ. химии. 2021. Т. 95. № 4. С. 549.
  10. Toyota K., Hasegawa J., Nokatsuji H. // Chem. Phys. Lett. 1996. V. 250. № 5–6. P. 437.
  11. Stuzhin P.A., Khelevina O.G., Berezin B.D. // Phthalocyanines: Properties and Applications. N. Y.: VCH Publ. Inc., 1996. V 4. P. 23.
  12. Молекулярные взаимодействия / Под. ред. Г. Ратайчака, У. Орвилл-Томаса. М.: Мир, 1984. Т. 2. 599с.
  13. Базилевский М.В., Венер М.В. // Успехи химии. 2003. Т. 72. № 1. С. 3.
  14. Березин Д.Б. Макроциклический эффект и структурная химия порфиринов. М.: Красанд, 2010. 424с.
  15. The Hanbook of Chemistry and Physics / Ed. by W.M. Haynes. Boca-Raton, London, N. Y.: Taylor and Francis. 2013. 2668 p.
  16. Anet F.A. L., Yavari I.// J. Amer. Chem. Soc. 1977. V.99. P. 2794.
  17. Blackburne I.D., Katritzky A.R., Takeuchi Y. // Accounts Chem. Res. 1975. V. 8. P. 300.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
2. Scheme 1

Жүктеу (147KB)
3. Fig. 1. Electronic absorption spectra of H2PcCl4 (OPh-Me-i-Pr)4 in benzene (1) and n-butylamine (2) at 298 K

Жүктеу (64KB)
4. Fig. 2. Variation of the electronic absorption spectrum of H2PcCl4(OPh-Me-i-Pr)4 in the presence of n-butylamine for 15 min at 298 K and CoBuNH2 = 2.53 mol/L in benzene

Жүктеу (61KB)
5. Fig. 3. Change in the electronic absorption spectrum of H2PcCl4(OPh-Me-i-Pr)4 in the presence of piperidine for 19 min at 298 K and CoPir = 2.53 mol/L in benzene

Жүктеу (69KB)
6. Fig. 4. Time dependences of lnCo/C for the reaction of H2PcCl4(OPh-Me-i-Pr)4 with BuNH2 (1) and Pip (2) in benzene at T = 308 (2) and 318 K (1) and CoBuNH2 = 1.27 and CoPip = 2.53 mol/L in benzene

Жүктеу (57KB)
7. Fig. 5. Dependences of lgkH on lgCoB for the reaction of H2PcCl4(OPh-Me-i-Pr)4 with BuNH2 (1) and Pip (2) in benzene at T = 298 (1) and 318 K (2)

Жүктеу (57KB)

© Russian Academy of Sciences, 2024