Constants of Stability of Cobalt(II) Complexes with Glycylglycinate Ions in Aqueous Acetone Solutions

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Potentiometric titration is used to determine constants of stability of cobalt(II) glycylglycinate complexes at a temperature of 298 K and the ionic strength of 0.1 M solutions in aqueous acetone solutions. It is established that in contrast to aqueous solutions, cobalt(II) mono-glycylglycinates, bis-glycylglycinates, and tris-ligand complexes can all form in water–acetone mixtures. The stability of cobalt(II) complexes with glycylglycinate ions grows along with the concentration of acetone in a solution.

About the authors

V. A. Isaeva

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: kvol1969@gmail.com
153000, Ivanovo, Russia

A. S. Molchanov

Kostroma State University

Email: kvol1969@gmail.com
156005, Kostroma, Russia

M. V. Shishkin

Kostroma State University

Email: kvol1969@gmail.com
156005, Kostroma, Russia

V. A. Sharnin

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Author for correspondence.
Email: kvol1969@gmail.com
153000, Ivanovo, Russia

References

  1. Kotynia A., Wiatrak B., Kamysz W. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 21. 12028.https://doi.org/10.3390/ijms222112028
  2. Di Natale C., De Benedictis I., De Benedictis A., Marasco D. // Antibiotics. 2020. V. 9. № 6. P. 337. https://doi.org/10.3390/antibiotics9060337
  3. Errante F., Ledwon P., Latajka R. et al. // Front. Chem. 2020. V. 8. P. 1. https://doi.org/10.3389/fchem.2020.572923
  4. Dzesse T.C.N., Majoumo-Mbe F., Nfor E.N., Bourne S.A. // Acta Cryst. 2021. C77. P. 764. https://doi.org/10.1107/s2053229621011347
  5. Al-Rashdi1 A.A., Naggar A.H., Farghaly O.A. et al. // Amer. J. Analyt. Chem. 2018. V. 9. P. 99. https://doi.org/10.4236/ajac.2018.93009
  6. Бычкова С.А., Горболетова Г.Г., Фролова К.О. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2020. Т. 63. № 2. С. 21. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20206302.6020
  7. Ткачева А.Р., Шарутин В.В., Шарутина О.К., Слепухин П.А. // Журн. общ. химии. 2019. Т. 89. № 9. С. 1414. https://doi.org/10.1134/S0044460X19090142
  8. El-Shaffey H.M., Gross E.J., Hall Y.D., Ohata J. // J. Am. Chem. Soc. 2021. V. 143. № 33. P. 12974. https://doi.org/10.1021/jacs.1c06092
  9. Малинина Е.А., Авдеева В.В., Короленко С.Е. и др. // Журн. неорган. химии. 2020. Т. 65. № 9. С. 1208. https://doi.org/10.31857/S0044457X20090111
  10. Monger J.L., Razinkov D., Bjornsson R., Suman S.G. // Molecules. 2021. V. 26. P. 5169. https://doi.org/10.3390/molecules26175169
  11. Исаева В.А., Шарнин В.А., Граждан К.В., Кипятков К.А. // Журн. физ. химии. 2021. Т. 95. № 7. С. 1027. https://doi.org/10.31857/S0044453721060169
  12. Исаева В.А., Молчанов А.С., Шишкин М.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2020. Т. 65. № 4. С. 517. https://doi.org/10.31857/S0044457X20040078
  13. Исаева В.А., Молчанов А.С., Шишкин М.В., Шарнин В.А. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 5. С. 629. https://doi.org/10.31857/S0044457X22050087
  14. Boraei A., Ahmed I. // Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 2002. V. 32. № 6. P. 981. https://doi.org/10.1081/SIM-120005616
  15. Горболетова Г.Г., Бычкова С.А., Фролова К.О. // Журн. физ. химии. 2020. Т. 94. № 8. С. 1167. https://doi.org/10.31857/S0044453720080099
  16. Эйхгорн Г. Неорганическая химия. Т. 1. Пер. с англ. под ред. М.Е. Вольпина, К.Б. Яцимирского. М.: Мир, 1978. 713 с.
  17. Datta S.P., Rabin B.R. // Trans. Farad. Soc. 1956. V. 52. P. 1117.
  18. Miller A., Matera-Witkiewicz A., Mikolaiczyk A. et al. // J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 13. P. 6971. https://doi.org/10.3390/ijms22136971
  19. Koleva B.B., Zareva S., Kolev T., Spiteller M. // J. Coord. Chem. 2008. V. 61. № 22. P. 3534. https://doi.org/10.1080/00958970802108817
  20. Паладе Д.М., Ганнова Ю.Н. // Коорд. химия. 2003. Т. 29. № 2. С. 113.
  21. Harris W.R., Martell A.E. // J. Am. Chem. Soc. 1977. V. 99. № 20. P. 6746 https://doi.org/10.1021/ja00462a044
  22. Biester J., Ruoff P. // J. Am. Chem. Soc. 1959. V. 81. № 24. P. 6517. https://doi.org/10.1021/ja01533a047
  23. Петров H.B., Набоков В.С., Жаданов Б.В. и др. // Журн. физ. химии. 1976. Т. 50. № 9. С. 2208.
  24. Бородин В.А., Козловский Е.В., Васильев В.П. // Журн. неорган. химии. 1986. Т. 31. № 1. С. 10.
  25. Наумов В.В., Исаева В.А., Шарнин В.А. Влияние природы и состава смешанного растворителя на процессы комплексообразования никеля(II) с глицилглицинат-ионом и кислотно-основные равновесия лиганда. – Saarbrucken Deutschland: Lambert Academic Publischung, 2013. 68 с. ISBN: 978-3-659-46002-9
  26. Hepler L.G., Woolej E.H., Hurkot D.G. // J. Phys. Chem. 1970. V. 74. № 22. P. 3908. https://doi.org/10.1021/j100716a011
  27. Sakamoto I., Sogabe Y.K., Yamane N. et al. // Mem. Fac. Educ. Shimane Univ. (Nat. Sci.). 1989. V. 23. № 1. P. 43.
  28. Леденков С.Ф., Чистякова Г.В. // Журн. физ. химии. 2003. Т. 77. № 4. С. 600.
  29. Исаева В.А., Шарнин В.А., Шорманов В.А., Щербина И.В. // Коорд. химия. 1998. Т. 24. № 2. С. 149.
  30. Исаева В.А., Шарнин В.А., Шорманов В.А., Леденков С.Ф. // Журн. физ. химии. 1996. Т. 70. № 7. С. 1320.
  31. Wells C.F. // Advanc. Chem. 1979. V. 177. P. 53. https://doi.org/10.1021/ba-1979-0177.ch005
  32. Dey B.P., Lahiri S.C. // Indian J. Chem. 1986. V. 25A. № 2. P. 136.
  33. Kalidas C., Hefter G., Marcus Y. // Chem. Rev. 2000. V. 100. № 3. P. 819. https://doi.org/10.1021/cr980144k
  34. Чанкина Т.И., Уханова А.В., Парфенюк В.И. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2006. Т. 49. № 11. С. 118.
  35. Bunakova L.V., Khanova L.A., Krishtalik L.I. // Russ. J. Electrochem. 2005. V. 41. № 3. P. 287.
  36. Gomaa E.A., Elleef E.M.A., Fekri A. et al. // Research & Rev.: J. Chem. 2014. V. 3. № 3. P. 22.
  37. Чанкина Т.И., Парфенюк В.И. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2009. Т. 52. № 5. С. 21.
  38. Xue Y., Traina S.J., Hille R. // Environ. Sci. Technol. 1996. V. 30. № 11. P. 3177.
  39. Mironov V., Styrlin V., Stupko T. et al. // Zh. Neorg. Chem. 1992. V. 37. P. 2234.
  40. Шарнин В.А. // Журн. общ. химии. 1994. Т. 64. № 11. С. 1914.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2.

Download (55KB)
3.

Download (61KB)
4.

Download (40KB)

Copyright (c) 2023 В.А. Исаева, А.С. Молчанов, М.В. Шишкин, В.А. Шарнин