Метакрилатсодержащие n-производные N,N-диэтил-4-(фенилдиазенил)анилина как инициаторы в двухфотонной полимеризации

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Рассмотрена возможность использования ряда метакрилатсодержащих N,N-диэтил-4-(фенилдиазенил)анилинов с различными пара-заместителями по отношению к азогруппе (-H, -Br, -NO2) в качестве фотоинициаторов радикальной полимеризации. Исследованы электрохимические и фотолюминесцентные свойства данных соединений. В присутствии азокрасителей осуществлена двухфотонная фотополимеризация триакрилата пентаэритритола сфокусированным излучением фемтосекундного лазера с длиной волны 780 нм. Методом DLW-нанолитографии получены структуры с минимальными размерами линейных элементов 94 ± 5 нм, а также изготовлены 3D-микроструктуры сложной архитектуры.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. В. Арсеньев

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева Российской академии наук

Email: zhiganshinae@mail.ru
Россия, Нижний Новгород

Э. Р. Жиганшина

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: zhiganshinae@mail.ru
Россия, Нижний Новгород

Д. А. Колымагин

Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)

Email: zhiganshinae@mail.ru
Россия, Долгопрудный

В. А. Ильичев

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева Российской академии наук

Email: zhiganshinae@mail.ru
Россия, Нижний Новгород

Р. С. Ковылин

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева Российской академии наук

Email: zhiganshinae@mail.ru
Россия, Нижний Новгород

А. Г. Витухновский

Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет); Физический институт им. П.Н. Лебедева Российской академии наук

Email: zhiganshinae@mail.ru
Россия, Долгопрудный; Москва

С. А. Чесноков

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева Российской академии наук

Email: zhiganshinae@mail.ru
Россия, Нижний Новгород

Список литературы

  1. Jaiswal A., Rastogi C. K., Rani S., Singh G. P. et al. // iScience. 2023. V. 26. № 106374.
  2. Zhiganshina E.R., Arsenyev M.V., Chesnokov S.A. // Polym. Sci., B. 2023. V. 65. P. 247.
  3. Zhiganshina E.R., Arsenyev M.V., Chubich D.A. et al. // Eur. Polym. J. 2021. V. 162. P. 110917.
  4. Liu Y.J., Yang J.Y., Nie Y.M. et al. // Microfluid Nanofluidics. 2015. V. 18. P. 427.
  5. Sakellari I., Yin X., Nesterov M.L., Terzaki K. et al. // Adv. Opt. Mater. 2017. V. 5. № 1700200.
  6. Rakhymzhanov A., Gueddida A., Alonso-Redondo E., et al. // Appl. Phys. Lett. 2016. V.108. № 201901.
  7. Zheng C., Jin F., Zhao Yu. et al. // Sens. Actuators B Chem. 2020. V. 304. № 127345.
  8. Otuka A.J.G., Torres B.B.M., Dipold J. et al. // Opt. Mater. Express. 2020. V. 10. № 8. P. 1792.
  9. Fominykh O.D., Sharipova A.V., Balakina M.Yu. // Comput. Mater. Sci. 2019. V. 168. P. 32.
  10. Lu Y., Hasegawa F., Goto T. et al. // J. Mater. Chem. 2003. V. 14. P. 75.
  11. Beharry A.A., Sadovski O., Woolley G.A. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 19684.
  12. Vivas M.G., Silva D.L., De Boni L. et al. // J. Phys. Chem. B. 2012. V. 116. P. 14677.
  13. Zhou L., Mao J., Ren Y. et al. // Small. 2018. V. 14. № 1703126.
  14. Ghanavatkar C.W., Mishra V.R., Nagaiyan S. // Dyes Pigm. 2021. V. 191. № 109367.
  15. Xu L., Zhang J., Yin L. et al. // J. Mater. Chem. C. 2020. V. 8. P. 6342.
  16. McKenzie L.K., Bryant H.E., Weinstein J.A. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 379. P. 2.
  17. Balakina M.Yu., Shalin N.I., Sharipova A.V., Fominykh O.D. // Mol. Phys. 2020. V. 118. № 21–22. P. 1.
  18. Mendonca C.R., Baldacchini T., Tayalia P., Mazur E. // J. Appl. Phys. 2007. V. 102. № 1. P. 013109.
  19. Tribuzi V., Fonseca R.D., Correa D.S., Mendonca C.R. // Opt. Mater. Express. 2013. V. 3. № 1. P. 21.
  20. Turro N.J. Modern Molecular Photochemistry. University Science Books, 1991. P. 628.
  21. Vijayakumar C., Balan B., Kim M.-J., Takeuchi M. // J. Phys. Chem. C. 2011. V. 115. P. 4533.
  22. Lim S.L., Li N.-J., Lu J.-M. et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2009. V. 1. № 1. P. 60.
  23. Qiu F.X., Zhang Q., Yang D.Y. // Mater. Sci. Forum. 2010. V. 663–665. P. 645.
  24. Armarego W.L.F., Chai C.L.L. Purification of laboratory chemicals. Amsterdam: Elsevier Inc. Butterworth-Heinemann, 2003.
  25. Eltaboni F., Bader N., El-Kailany R. et al. // J. Chem. Rev. 2022. V. 4. № 4. Р. 313.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Схема 1

Скачать (121KB)
3. Рис. 1. Кривые ЦВА азокрасителей 1 (а), 2 (б), 3 (в) и 4 (г). MeCN, Ag/AgCl/KCl(нас.), 0.1 М (NBu4)ClO4, скорость сканирования – 200 мВ с-1

Скачать (245KB)
4. Рис. 2. Спектры люминесценции полимерных образцов на основе ПЭТА и азокрасителей 1 (а), 2 (б), 3 (в), 4 (г). На всех графиках: кривая 1 – полиПЭТА без азокрасителя; кривая 2 – спектр полиПЭТА с красителем, зарегистрированный при комнатной температуре; 3 – спектр полиПЭТА с красителем, зарегистрированный при 77 К. Длина волны возбуждения – 405 нм, мощность излучения – 100 мВт

Скачать (391KB)
5. Рис. 3. СЭМ-изображение линейных элементов из композиции К5 при увеличении ×18000 крат

Скачать (201KB)
6. Рис. 4. СЭМ-изображения цилиндрических спиралевидных 3D-микроструктур, полученных на композиции К5 при увеличении ×400 (а) и ×2500 (б) крат

Скачать (151KB)

© Российская академия наук, 2024