<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Yugra State University Bulletin</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Yugra State University Bulletin</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Вестник Югорского государственного университета</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1816-9228</issn><issn publication-format="electronic">2078-9114</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Yugra State University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">7337</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/byusu201511322-29</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Comparative studying of the photochromic properties of 2-acylaminoderivatives 1-aryloxyanthraquinones in solutions and polymeric layers</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Сравнительное изучение фотохромных свойств 2-ациламинопроизводных 1-арилоксиантрахинонов в растворах и полимерных слоях</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Klimenko</surname><given-names>Lyubov S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Клименко</surname><given-names>Любовь Степановна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Doctor of science – chemistry, Professor of Chemistry Department, Institute of Nature Management, Yugra State University</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Доктор химических наук, профессор кафедры химии Института природопользования Югорского государственного университета</p></bio><email>l_klimenko@ugrasu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Korneev</surname><given-names>Dmitrii S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Корнеев</surname><given-names>Дмитрий Сергеевич</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Master of chemistry, Postgraduate student, Institute of oil chemistry SB RAS</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Магистр химии, аспирант Института химии нефти СО РАН</p></bio><email>golovko@ipc.tsc.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Litvinov</surname><given-names>Vasilii A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Литвинов</surname><given-names>Василий Александрович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Master of chemistry, Postgraduate student, Institute of Nature Management, Yugra State University</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Магистр химии, аспирант Института природопользования Югорского государственного университета</p></bio><email>chemist.yugu@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Yugra State University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Югорский государственный университет</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Institute of oil chemistry SB RAS</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт химии нефти СО РАН</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-11-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>11</month><year>2015</year></pub-date><volume>11</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en">NO3 (2015)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№3 (2015)</issue-title><fpage>22</fpage><lpage>29</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2017-12-04"><day>04</day><month>12</month><year>2017</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2015, Klimenko L.S., Korneev D.S., Litvinov V.A.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2015, Клименко Л.С., Корнеев Д.С., Литвинов В.А.</copyright-statement><copyright-year>2015</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Klimenko L.S., Korneev D.S., Litvinov V.A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Клименко Л.С., Корнеев Д.С., Литвинов В.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://vestnikugrasu.org/byusu/article/view/7337">https://vestnikugrasu.org/byusu/article/view/7337</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>New photochromic 2-acylaminoderivatives of 1-p-t-butylphenoxy-9,10-anthraquinone with the various substituents in acyl groups are synthesized. The quantitative dependence of photochemical characteristics of synthesized compounds on character of substituent and nature of the solvent are established. Comparative study of their properties in solutions and polymer layers is realized. Tests show that acylaminoderivatives can be used as components of photochromic materials.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Синтезированы новые фотохромные 2-ациламинопроизводные 1-(п-трет-бутилфенокси)-9,10-антрахинона с различными заместителями в ацильном остатке. Установлена количественная зависимость фотохимических характеристик синтезированных соединений от характера заместителя и природы растворителя. Проведено сравнительное изучение их свойств в растворах и полимерных слоях. Показана перспективность использования ациламинопроизводных в качестве компонент фотохромных материалов.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>anthraquinone</kwd><kwd>acylation</kwd><kwd>photoisomerization</kwd><kwd>photoinduced form</kwd><kwd>photochromism</kwd><kwd>photochromic materials</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>антрахинон</kwd><kwd>ацилирование</kwd><kwd>фотоизомеризация</kwd><kwd>фотоиндуцированная форма</kwd><kwd>фотохромизм</kwd><kwd>фотохромные материалы</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>1.	Горелик, М. В. Химия антрахинонов и их применение. – М.: Химия, 1983. – 296 с.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2.	Файн, В. Я. 9,10-Антрахиноны и их применение. – Москва: Центр фотохимии РАН, 1999. – 92 с.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3.	Горностаев, Л. М. Избранные главы химии хинонов и хиноидных соединений [Текст] : монография / Л. М. Горностаев ; М-во образования и науки Российской Федерации, Федеральное гос. бюджетное образовательное учреждение высш. проф. образования «Красноярский гос. пед. ун-т им. В. П. Астафьева». – Красноярск: Красноярский гос. пед. ун-т им. В. П. Астафьева, 2013. – 156 с.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4.	Barachevsky, V. A. Photochromic quinones in Organic photochromic and termochromic compounds. / Eds. Crano J.C., Guglielmetti R. – Plenum Press. New York. – 1999. – V. 1. – P 267–314.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5.	Бетхер, Х., Эпперляйн, И., Ельцов, А.В. Современные системы регистрации информации. Основные принципы, процессы, материалы. С.-Петербург: Синтез. – 1992. – 328 c.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6.	Irie, M. Photochromism: Memories and Switches – Introduction. Chem. Rev., – 2000. – V.100. – №5. – P.1683.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>7.	Минкин, В. И. Бистабильные органические, металлоорганические и координационные соединения для молекулярной электроники и спинтроники. Изв. АН, – 2008. – № 4. – С. 673-703.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>8.	Органические фотохромы / Под ред. Ельцова А. В. – Химия. Ленинград. – 1982. – 285 c.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>9.	Барачевский, В. А., Лашков, Г. И., Цехомский, В. А. Фотохромизм и его применение. – Химия. Москва. – 1977. – 280 c.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>10.	Эфрос, Л. С., Горелик, М. В. Химия и технология промежуточных продуктов. – Л.: Химия, 1979. – 544 с.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>11.	Gritsan, N. P., Klimenko, L. S. Photochromism of quinoid compounds: properties of photo-induced ana-quinones J. Photochem. Photobiol. A: Chem. – 1993. – V. 70. – P. 103-117.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>12.	Klimenko, L. S., Leonenko, Z. V., Gritsan, N. P., Reactions of photoinduced 9-aryloxy-1,10-anthraquinones. Mol. Cryst. Liq. Cryst. – 1997. – V. 297. – P. 181-188.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>13.	Gritsan, N. P., Klimenko, L. S., Leonenko, Z. V., Mainagashev, I. Ya., Mamatyuk, V. I., Vetchinov, V. P. Experimental and quantum chemical study of the reactions of 1,10-anthraquinones with alcohols and amines. Tetrahedron. – 1995. – V. 51. – №. 10. – P. 3061-3076.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
